Hvorfor velge oss
Komplett prosesssystem
Selger landbruksplantevekstregulatorer, mikrobielle soppdrepende midler, insektmidler og veterinærkjemikalier inkludert antibiotika og forskjellige vaksiner, blant andre.
Service
Vi er opptatt av å tilby materialer av høy kvalitet for å imøtekomme kundenes behov i forskjellige bransjer.
Standardisert verksted
Vi har 3600 kvadratmeter produksjonsområde med profesjonelt utstyr, som spesialiserer seg på produksjon av høye innholdsprodukter.
Teknisk team
Selskapet har sterk vitenskapelig forskningsstyrke, et moderne ledelsessystem av høy kvalitet og andre absolutte fordeler.
Artemisinin -pulver er ikke en plante, det trekkes ut fra planten av Artemisia annua. Når ekstraksjon blir trukket ut, er det hovedsakelig basert på ekstraksjonsprinsippet. Det er ofte to metoder. Den første er eterens bløtleggingsmetode, og den andre metoden er løsningsmiddelbensin -dyppemetoden.
Organisk gjødsel kalium humate er et ikke-giftig, luktfritt, svart naturlig organisk pulver. Det er lett oppløselig i vann, det er en organisk makromolekylær forbindelse, den mest effektive av alle organiske faste gjødsel, med sterk adsorpsjon, utveksling, kompleksdannelse og kelasjonsevne, er den beste indikatoren på gjødseleffektivitet, bedre kjent som øko-gjødsel, sakte frigjør nitrogen, fosforus, potassorganisk gjødsel.
Hva er artemisinin?
Isolert fra planten Artemisia annua, eller søtt ormved, artemisinin, og dets derivater er kraftige medisiner som er kjent for sin evne til raskt å redusere antall plasmodiumparasitter i blodet til pasienter med malaria. Artemisinin-baserte kombinasjonsbehandlinger (ACTs) anbefales av WHO som den første linjens behandling for ukompliserte P.
Hva er artemisinin brukt til
Mot malaria
Artemisinin er det mest populære spesifikke antimalarialt medikament etter pyrimidin, klorokin og primaquine. Spesielt for cerebral malaria og klorokinresistent malaria, har artemisinin egenskapene til hurtigvirkende og lav toksisitet. Den anti-malarial mekanismen ligger hovedsakelig i dannelsen av frie radikaler gjennom aktivering av artemisinin og bindingen av frie radikaler med plasmodiumproteiner, virker på membranstrukturen til plasmodium, ødeleggende vesikler, nukleærmembraner og plasmamembraner, humør av mit mit mit mit mit mit mit mit mitdoch, og plasma membraner, humør og plasma membraner, ødeleggelse av membraner, ødeleggelse av membranen, ødeleggelse av membran og plasmod. Cellestrukturen og funksjonen til plasmodium og ødelegger også kromatinet i kjernen. Til en viss grad. Artemisinin reduserte også betydelig inntaket av isoleucin ved plasmodium, og hemmet dermed syntesen av proteiner.
Anti-tumor
Den antitumoreffekten av artemisinin er gradvis blitt oppdaget. Artemisinin kan forårsake apoptose av brystkreftceller, leverkreftceller, livmorhalskreftceller og andre kreftceller, og har en betydelig hemmende effekt på veksten av kreftceller. Den antitumoreffekten av artemisinin og dets derivater oppnås hovedsakelig ved å indusere celleapoptose. Det har blitt funnet at artemisinin dreper kreftceller ved å indusere celleapoptose. Dihydroartemisinin kan spille en selektiv cytotoksisk rolle ved å øke reaktive oksygenarter, og dermed hemme aktiveringen av hypoksiinduserte relaterte faktorer. Artemisinin hemmer også humane kolorektale kreftceller på en doseavhengig måte. Det har blitt funnet at artesunate hemmer spredningen og fremmer apoptose av humane kolorektale kreftceller på en doseavhengig måte. Mitokondrier er forsterkere og reseptorer av celleapoptose, som regulerer og kontrollerer de metabolske aktivitetene til celler. Mitokondriell membranpotensial induserer celleapoptose. Artemisinin virker på cellemembranen til leukemi -celler, endrer permeabiliteten til cellemembranen og øker konsentrasjonen av intracellulære kalsiumioner, som ikke bare aktiverer calpain og får den til å svelle og dø, men også fremmer frigjøring av apoptotiske stoffer og akselererer apoptose.
Immunregulering
Det ble funnet at artemisinin og dets derivater kunne hemme T -lymfocyttmitogen og indusere splenisk lymfocyttproliferasjon hos mus uten å forårsake cytotoksisitet. Dette funnet har en god referanseverdi for behandling av autoimmune sykdommer formidlet av T -lymfocytt. Artemisinin kan forbedre den uspesifikke immuniteten og øke den totale komplementaktiviteten til musserum. Dihydroartemisinin kan direkte hemme spredningen av B -lymfocytt, og dermed redusere sekresjonen av autoantistoff ved B -lymfocytt, lindre humoral immunrespons, hemme humoral immunitet i en viss grad og redusere dannelsen av immunkomplekset.
Soppdrepende aktivitet av artemisinin
Den soppdrepende effekten av artemisinin får også artemisinin til å utvise visse soppdrepende aktiviteter. Studien bekreftet at artemisinin -restpulver og avkok av vann hadde en sterk bakteriostatisk effekt på miltbrann, Staphylococcus epidermidis, catarrhalis og difteria bacilli, og hadde også en vissystatisk effekt på tuberculosis bacillus, pseudomonas aereryer eneryeryas eneryeryas eneryeryas aereryas aerueryas aerueryas aeruteryus aerueryus auteryus, Bacilli.
Andre anvendelser av artemisinin
Artemisinin kan også brukes med Cordyceps sinensis i klinikken, som kan hemme gjentakelsen av lupus nefritt og beskytte nyren. Dets anti-fibroseeffekt kan redusere graden av lungefibrose betydelig og har et godt praktisk utsikter til forebygging og behandling av arr.
Om artemisinin og effektiviteten
På 1800 -tallet ble dette middelet ofte foreskrevet for malaria og hemoroider. I løpet av 1970 -tallet ble den aktive ingrediensen, Qinghaosu, isolert fra artemisinin -planten, og forbindelsen ble kjent som artemisinin. I dag er det mange derivater av artemisinin, inkludert artemether og artemisinin artesunate, som brukes i malariabehandling.
Artemisinin er veldig effektiv mot alle de malaria-forårsaker protozoanske organismer som er til stede i slekten Plasmodium. Spesielt er dette stoffet nyttig i behandlingen av infeksjoner som involverer multidrugsresistente P. falciparum og infeksjoner som involverer de klorokinresistente parasittene, som er den dødeligste av malaria-protozoaner.
Artemisinin er rettet mot organismer av Plasmodium i Schizont -stadiet av utvikling. Schizonts som modnes fra sporozoitter, som er formen av parasitt som overføres til mennesker i Anopheles Mosquitoes spyttholdig uoppløselig jern kjent som hemozoin. Hemozoin kan dannes i Schizonts fordi de lever av hemoglobin som er til stede i cytoplasmaet til røde blodlegemer fra mennesket. Artemisinin har en peroksydgruppe, som reagerer med hemozoin, og denne reaksjonen kan mistenkes å resultere i den radikale produksjonen som angriper parasittproteinene, og dermed dreper organismer.
Antitumour -egenskaper til artemisininer
Siden slutten av 1980 -tallet har kreftegenskaper til artemisininer blitt analysert in vitro. Etter mer detaljerte studier ble artemisininer som artesunate funnet å være aktive mot en rekke ikke -relaterte tumorcellelinjer, fra de vanligste typene som tykktarms-, bryst- og lungekreft til leukemier og kreft i bukspyttkjertelen. Studier har også identifisert potensielle generelle mekanismer som normalisering av den oppregulerte Wnt/ -kateninveien i tykktarmskreft. Andre veier for kreftaktivitet inkluderer hemming av forbedret angiogenese assosiert med svulster. Artemisininer hemmer spredning, migrasjon og rørdannelse av humane navlestrengende vene -endotelceller (HUVEC), hemmer vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) binding til overflate reseptorer på HUVEC og reduserer uttrykk av VEGF -reseptorer flt -1}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} I kreftceller reduserer artemisininer ekspresjonen av VEGF -reseptoren KDR/FLK -1 i tumor- og endotelceller og langsom vekst av humane eggstokkreft HO -8910 xenografts hos nakne mus. HUVEC-apoptose av artesunate er assosiert med nedregulering av BCL -2 (B-celle leukemi/lymfom 2) og oppregulering av Bax (BCL -2- assosiert X-protein).
MRNA-ekspresjon av 30 av 90 angiogeneserelaterte gener korrelerte betydelig med cellulær respons på artemisininer. I dette mikroarray-panelet var det mange grunnleggende angiogene regulatorer som er kodet av gener som VEGFC, Fibroblast vekstfaktor -2 (FGF2), Matrix MetalloPteinase -9 (MMP9), trombospondin -1}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} ( (HIF1A). Det faktum at følsomhet og resistens av tumorceller kan forutsies av mRNA-ekspresjonsnivåer av angiogeneserelaterte gener indikerer at artemisininer avslører deres antitumour-effekter, i det minste delvis, ved hemming av tumorangiogenese. Overekspresjon av enzymer assosiert med modulering av oksidativt stress som glutamylcysteinsyntetase, glutation S-transferaser og endotelial vekstfaktorreseptor reduserer mottakeligheten av tumorceller for artemisininer. Det er viktig at overuttrykk av gener som koder for transportører som formidler medikamentresistens (f.eks kjemoterapeutiske midler. Disse in vitro -studiene har også vist at for noen kreftlinjer forbedrer levering av jern, for eksempel ved bruk av holotransferrin, kreftegenskapene til artemisininer.
Bør artemisininer forbli relatert til den store kategorien av forbindelser som har interessante in vitro -egenskaper mot kreftformer, men ikke har blitt studert tilstrekkelig til å garantere mer omfattende kliniske studier? For det første er artesunate en billig, trygg, lett administrert og oralt biotilgjengelig forbindelse som virker på mål som er forskjellige fra de av mange nåværende kreftkjemoterapeutiske midler og neppe vil samhandle negativt med eksisterende kreftinngrep (P. folb, personlig kommunikasjon). For det andre bekrefter studier av en dyremodell som bærer en human kolorektal kreftcellelinje at artesunate har uavhengig antitumour -aktivitet og kan krympe primære svulster og redusere risikoen for at levermetastaser utvikler seg. I tillegg støtter menneskelige studier av enkelttilfeller, i tillegg til en nylig publisert fase II -studie av lungekreft, rask implementering av studier av artesunate som en primær eller adjunkt antitumour -intervensjon, spesielt for tykktarmskreft og for leukemi.
Isolering og ekstraksjon av artemisinin
Artemisinin oppnås fra bladene på planten, og isolasjons- og ekstraksjonsprosessen er som følger:
Ekstraksjon av artemisinin
Tørking og løsningsmiddelekstraksjon: A. Annua -blader er tørket og gjennomvåt i organiske løsningsmidler som heksan eller etanol.
Filtrering og fordampning: Etter løsningsmiddelekstraksjonen blir den oppnådde løsningen filtrert og fordampet for å konsentrere den.
Rensing: For å rense artemisinin brukes ofte væske-væskeekstraksjonsmetode, der artiminisin er delt inn mellom to uoppdagbare løsningsmidler, og isolere den fra andre plantekonstituenter.
Isolering og rensing av artemisinin
Etter ekstraksjon blir forbindelsen renset ved bruk av kromatografiske teknikker.
Væskekromatografi med høy ytelse (HPLC) brukes på grunn av dens høye oppløsning og effektivitet.
Noen tilfeller involverer flashkromatografi eller tynnsjiktskromatografi (TLC) for rensing.
Det endelige produktet blir omkrystallisert ved bruk av teknikker som ytterligere renser artemisinin. Det gjøres ved å løse opp produktet i et passende løsningsmiddel, slik at det kan krystallisere ytterligere under kontrollerte forhold.
Dette sikrer at sluttproduktet er av høy renhet og kan brukes til farmasøytiske applikasjoner.
Sentrale punkter for artemisininresistens
Malaria, forårsaket av Plasmodium spp., Er fortsatt en enorm sykdomsbyrde over hele verden, noe som forårsaker nesten en million dødsfall og 250 millioner sykdomstilfeller.
Artemisinin og artemisininderivater er effektive antimalarialer, spesielt når de er kombinert med et andre, ikke -relatert antimalarial.
På grunn av bruk av artemisinin som en monoterapi, har stammer av Plasmodium falciparum dukket opp som har en redusert følsomhet for stoffet.
Flere strategier for å forhindre spredning av de mindre resistente parasittene er blitt satt på plass, for eksempel en mangefasettert tilnærming som inkluderer tidlig diagnose og passende behandling, redusert medikamenttrykk, optimalisering av vektorkontroll, målrettet mot mobilpopulasjonen, styrking av styring og overvåkningssystemer og driftsforskning.
Andre, bredere strategier kan målrette fremveksten og spredningen av medikamentresistens. Disse inkluderer Mass Drug Administration, ved bruk av flere førstelinjeterapier samtidig, overvåking, aktiv saksundersøkelse og fokalkontroll
1. Anti-tumor
Etter å ha blitt aktivert produserer artemisinin noen frie radikaler, som kan ødelegge kroppsstrukturen til noen malariaplarver, og ha en god motstand mot behandlingen av noen malariasykdommer eller noen svulster. Det har også en viss hemmende effekt på mange kreftformer, for eksempel brystkreft eller tykktarmskreft.
2. Forbedre immuniteten
Artemisinin har en god effekt på å forbedre kroppens immunitet, fordi artemisinin kan hjelpe kroppen til å hemme inndelingen av noen celler, og har en god effekt på kroppens immunitet og motstand mot bakterier og virus. Hvis noen immunsykdommer forekommer i kroppen, har artemisinin også en viss terapeutisk effekt. Derfor er det nødvendig å ha en omfattende forståelse slik at den kan spille medisinens rolle.
Vår fabrikk
China Veterinary Biotechnology Ltd. er en bedrift som integrerer uavhengig forskning og utvikling, produksjon og salg. Fabrikken ligger i Henan -provinsen, Kina og fabrikken dekker et område på 3600 kvadratmeter. Vi har drevet med veterinær- og avlingskjemikalier i mer enn ti år. Vi har et profesjonelt FoU -team og vil fortsette å utvikle nye produkter for å imøtekomme markedets etterspørsel.
FAQ
Populære tags: Artemisinin, China Artemisinin Produsenter, leverandører, fabrikk