Ceftiofur Hydrochloride er et antibiotikum som brukes til å behandle visse infeksjoner hos dyr som hester, kyr, geiter, sauer og griser. Det er indisert for behandling av infeksjoner som fraktfeber, lungebetennelse, urinveisinfeksjoner og bovin interdigital nekrobacillose.
Ceftiofurnatrium (Naxcel eller Excenel sterilt pulver, Pharmacia & Upjohn Animal Health) er godkjent over hele verden for behandling av luftveissykdommer hos kjøttfe, melkekyr, svin og hester.Ceftiofur hydroklorid injeksjoner en bruksklar formulering som er godkjent for behandling av luftveissykdom hos svin og storfe (BRD). Dosegjenvinning, medikamentfordeling i vev, restkonsentrasjoner og metabolitter er like uavhengig av hvilket ceftiofursalt som brukes.
Erfaring med BRD-behandling tyder på at ceftiofur er svært trygt hos storfe, inkludert lakterende melkekyr, men bør ikke gis til dyr som tidligere er funnet å være allergiske mot forbindelsen. Denne erfaringen gir også en mulighet til å overvåke fremveksten av resistens hos respiratoriske patogener. Siden stoffet først ble markedsført i 1988, har mange studier ikke vist motstand mot ceftiofur i målpatogenene (Mycoplasma haemolyticum, Pasteurella multocida og Haemophilus sleepyticus).
For å bestemme effektiviteten og optimal dosering av ceftiofur i behandlingen av hovråte,Det ble utført syv godt kontrollerte studier før man fikk godkjenning for bruk av ceftiofur ved behandling av hovråte. Disse syv studiene besto av to dosetitreringsstudier for først å vurdere modellens egnethet for å teste behandlingsregimet og for å bestemme behandlingsvarigheten etter provokasjon, og for det andre for å vurdere de to dosenivåene av ceftiofur der behandlingen ble startet umiddelbart etter utbruddet av kliniske tegn på sykdom.
Etter å ha fastslått at 1,0 mg CE/kg var effektiv for behandling av hovråte i disse innledende forsøkene, ble denne dosen deretter sammenlignet med placebo og en positiv kontroll (hygromycin) for behandling av indusert og naturlig forekommende hov. råtne i melke- og kjøttfe under en rekke forvaltningsforhold på flere steder i Storbritannia, USA, Canada og Frankrike.
Ceftiofurhydrokloridble brukt i en studie; Ceftiofurnatrium ble brukt i alle andre studier. Ceftiofur ble gitt ved intramuskulær injeksjon i alle unntatt én (dosetitrerings-) studie, og i en av disse studiene ble produktet gitt ved subkutan injeksjon. Begge injeksjonsveier er blitt fastslått å være utskiftbare med hensyn til effekt og måldyr og menneskers sikkerhet .